Fuite Nandrolona décanoate

Observation: Le traitement au décanoate de nandrolone ne remplace pas d’autres mesures thérapeutiques.

Quelles sont les contre-indications du décanoate de Nandrolona?

Ce médicament est contre-indiqué pour une utilisation par:

• Femmes enceintes;
• Hommes atteints de carcinome prostatique ou mammaire connu ou suspect;
• Les personnes souffrant d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients, y compris l’huile d’arachide. Le décanoate de nandrolone est donc contre-indiqué chez les patients allergiques aux arachides ou au soja.

Grossesse

Données adéquates sur l’utilisation du décanoate de nandrolone chez les femmes enceintes. Compte tenu du risque de masculinisation du fœtus, le décanoate de nandrolone ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Le traitement avec du décanoate de nandrolone doit être interrompu lorsque la grossesse se produit.

Ce médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la lactation.

Il n’y a pas de données adéquates sur l’utilisation du décanoate de nandrolone pendant la lactation. Par conséquent, le produit ne doit pas être utilisé pendant la lactation.

Ce médicament est contre-indiqué pendant moins de 3 ans.

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Adultes (y compris les personnes âgées)

Le décanoate de nandrolone doit être administré par injection intramusculaire profonde.

Pour le traitement de l’ostéoporose

50 mg toutes les 3 semaines.

Comme adjuvant à des traitements spécifiques et des mesures alimentaires dans des conditions pathologiques caractérisées par un équilibre négatif de l’azote

25-50 mg toutes les 2 semaines.

Obob.: Pour obtenir l’effet thérapeutique idéal, il est nécessaire de gérer des doses adéquates de vitamines, de minéraux et de protéines dans un régime calorique riche.

Pour le traitement de l’anémie due à:

L’insuffisance rénale chronique:

100-200 mg une fois par semaine

L’anémie aplasique:

50-150 mg une fois par semaine

Traitement cytotoxique:

200 mg une fois par semaine, à partir de 2 semaines avant le cycle de traitement cytotoxique. Ce traitement doit être poursuivi tout au long du traitement cytotoxique, puis pendant la période de récupération jusqu’à ce que le décompte hématologique revienne aux valeurs normales.

Après une amélioration ou une normalisation satisfaisante du cadre érythrocytaire, le traitement doit être progressivement interrompu en fonction de la surveillance périodique des paramètres hématologiques. Si une récidive se produit à tout moment pendant que la dose est diminuée ou après l’interruption du traitement, sa réinstitution doit être envisagée.

commentaires

Le début de l’effet thérapeutique peut varier considérablement entre les patients. S’il n’y a pas de réponse satisfaisante après 3 à 6 mois de traitement, l’administration doit être interrompue.

Patients pédiatriques

Des données suffisantes ne sont pas disponibles sur l’utilisation du décanoate de nandrolone chez les enfants et les adolescents. Des précautions doivent être prises dans le traitement des enfants pré-publics.

Si les effets indésirables sont associés à des stéroïdes anabolisants, le traitement au nandrolone de décanoate doit être interrompu et reprendre avec des doses plus faibles après avoir résolu les plaintes.

En raison de la nature de nandrolone décanoate, les effets indésirables ne peuvent pas être annulés rapidement après l’arrêt des médicaments. Injectables En général, ils peuvent provoquer des réactions locales sur le site d’administration.

Selon la dose, la fréquence et la période totale de l’administration de décanoate de nandrolone, les effets indésirables suivants peuvent se produire:

Les termes utilisés pour décrire les événements indésirables ci-dessus ont également l’intention d’inclure leurs synonymes et leurs termes connexes.

Abus de drogues et dépendance

Les stéroïdes anaboliques androgènes (EAA) souvent en combinaison avec la testostérone ont fait l’objet d’abus à des doses plus élevées que recommandées pour l’indication approuvée.

Les effets indésirables supplémentaires suivants ont été informés dans le contexte de l’abus d’EAA / testostérone:

• Troubles endocriniens: hypogonadisme secondaire 1 .
• Troubles psychiatriques: dépression 1, hostilité 1, agression 1, trouble psychotique 1, Mania 1, paranoïa 1, hallucination et irritabilité.
• Troubles cardiovasculaires: infarctus du myocarde 1, insuffisance cardiaque 1,2, insuffisance cardiaque chronique 1.2, arrêt cardiaque 1,2, mort cardiaque soudaine 1, hypertrophie cardiaque 1.2, myocardiopathie 1.2, arythmie ventriculaire 1.2, tachycardie, tachycardia ventriculaire1, thrombose vitale / artérielle et thrombose et et thrombose et artérielle et et thrombose et et artérielle et et la thrombose et et la thrombose artérielle et et et et la thrombose et artérielle et et et la thrombose et et la thrombose et artérielle et et la thrombose et et la thrombose et artérielle et et la thrombose et artérielle et et la thrombose et et la thrombose et artérielle et la tachycardie, la tachycardie 1, la thrombose vitale / artérielle et Événements embolies (y compris la thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire 1, thrombose de l’artère coronaire 1,2, occlusion de l’artère carotide 1.2, thrombose des sinus veineux du cerveau 1,2), AVC 1, AVC ischémique.
• Troubles hépatobiliaux: cholestase 1, lésion hépatique 1, ictère 1 et insuffisance hépatique 1 .
• Troubles des tissus cutanés et sous-cutanés: alopécie 1 .
• Troubles du système reproductif et mammaire: atrophie testiculaire 1, azoospermia 1, gynécomastie 1, infertilité (chez les hommes) et atrophie mammaire (chez les femmes).

1 a été signalé avec Nandrolona Deanoate.
2 avec des résultats mortels dans certains cas.

Population pédiatrique

Les événements indésirables suivants ont été signalés chez les enfants pré-publics utilisant des androgènes: développement sexuel précoce, fréquence accrue des érections, augmentation phallique et fermeture prématurée des épiphyses.

En cas d’événements indésirables, notifiez le système de notification de surveillance sanitaire – Notivisa, disponible sur www.Anvisa.Gouvernement.br / hotsite / novisa / index.HTM, ou pour la surveillance de la santé de l’État ou des municipalités.

Superdose: Que se passe-t-il si vous prenez une dose de décanoate de nandrolone plus grand que recommandé?

La toxicité aiguë du décanoate de nandrolone chez les animaux est très faible. Il n’y a aucun rapport de surdose aiguë avec du décanoate de nandrolone chez l’homme.

La surdose chronique pour augmenter la capacité sportive entraîne de graves risques à la santé de l’individu qui commet des abus.

En cas d’intoxication, appelez le 0800 722 6001, si vous avez besoin de plus de directives.

Interaction médicamenteuse: quels sont les effets du décanoate de nandrolone avec d’autres remèdes?

Les agents induisant des enzymes peuvent diminuer les niveaux de nandrolone, tandis que les inhibiteurs enzymatiques peuvent augmenter les niveaux de nandrolone. Ainsi, l’ajustement de la dose de décanoate de nandrolone peut être nécessaire.

Insuline et autres médicaments antidiabétiques

Chez les patients diabétiques, les stéroïdes anaboliques peuvent améliorer la tolérance au glucose et diminuer le besoin d’insuline ou d’autres antidiabétiques.

Patiens du diabète sucré doit être surveillé en particulier au début ou à la fin du traitement et à intervalles périodiques pendant le traitement avec du décanoate de nandrolone.

Thérapie anticoagulante

Des doses élevées de décanoate de nandrolone peuvent augmenter l’action anticoagulante des agents de coumarine. Ainsi, une surveillance minutieuse du temps pro-trombine est nécessaire et, si nécessaire, une réduction de la dose anticoagulante pendant le traitement.

Acth et corticostéroïdes

L’administration concomitante de stéroïdes anabolisants avec ACTH ou corticostéroïdes peut augmenter la formation d’œdème; Par conséquent, ces substances actives doivent être administrées avec soin, en particulier chez les patients atteints de maladie du foie ou de cardiaque ou chez les patients pré-dissuadés à l’œdème.

Interactions avec les tests de laboratoire

Les stéroïdes anaboliques peuvent diminuer les niveaux de globuline de liaison à la thyroxine entraînant une diminution des taux sériques de T4 et une augmentation du recaptage de la résine T3 et T4. L’hormone thyroïdienne gratuite reste inchangée, mais il n’y a aucune preuve clinique de dysfonctionnement thyroïdien.

Érythropoïétine recombinante humaine

La combinaison du décanoate de nandrolone (50-100 mg par semaine) avec de l’érythropoïétine recombinante humaine (RHEPO), en particulier chez les femmes, peut permettre la réduction de la dose d’érythropoïétine pour réduire l’anémie.

Quels soi-disant devrais-je prendre en utilisant le décanoate de Nandrolona?

Examens médicaux

Les médecins devraient envisager de surveiller les patients subissant un traitement de nandrolone de décanoate avant de commencer le traitement à intervalles trimestriels pendant les 12 premiers mois et plus tard, d’année en année pour les paramètres suivants:

• Tests de touche rectale (ETR) et de PSA pour l’exclusion de l’hyperplasie de la prostate ou du cancer subclinique de la prostate;
• Hématocrite et hémoglobine pour l’exclusion de la polycythémie.

Conditions qui nécessitent une supervision

Il est recommandé de surveiller les patients, en particulier les personnes âgées, qui ont les conditions suivantes:

• Tumeurs – carcinome mammaire, hypernéfrome, carcinome bronchique et métastases osseuses. Chez ces patients, l’hypercalcémie peut se développer spontanément et aussi pendant le traitement avec des stéroïdes anabolisants. Ce dernier peut être indicatif d’une réponse tumorale positive au traitement hormonal. Cependant, l’hypercalcémie doit d’abord être traitée correctement et après la restauration à des niveaux de calcium normaux, le traitement hormonal peut être repris.
• Conditions préexistantes chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque manifeste ou latente, d’insuffisance ou d’une maladie rénale ou hépatique, les stéroïdes anabolisants peuvent parfois provoquer des complications caractérisées par un œdème avec ou sans insuffisance cardiaque congestive. Dans de tels cas, le traitement doit être interrompu immédiatement. Les patients qui avaient un infarctus du myocarde, une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique, l’hypertension, l’épilepsie ou la migraine doivent être surveillés en raison du risque de détérioration ou de récidive de la maladie. Dans de tels cas, le traitement doit être interrompu immédiatement.
• Diabète sucré – Le décanoate de nandrolone peut améliorer la tolérance au glucose chez les patients diabétiques.
• Thérapie anticoagulante – Decanoate de nandrolone peut augmenter l’action anticoagulante des agents de coumarine.

Effets indésirables

Si les effets indésirables associés à l’utilisation de stéroïdes anabolisants, le traitement au nandrolone décanoate doit être interrompu et rétabli avec des doses plus faibles après la résolution des plaintes.

Virilisation

Les patients doivent être informés de l’occurrence potentielle de signes de virilisation. Les chanteurs et les femmes qui travaillent avec la parole doivent être informés du risque d’épaississement de la voix. Si la diffusion, les risques et les avantages doivent être évalués à nouveau en consultant le patient.

Utilisation inappropriée dans les sports

Les patients qui participent à des compétitions régis par l’Agence mondiale anti-dopage (AMA) devraient consulter le code de l’AMA avant d’utiliser ce produit, car le déanoate de Nandrolona peut interférer avec le test antidopage. L’utilisation abusive des stéroïdes anabolisants pour augmenter la capacité des sports entraîne de graves risques pour la santé et doit être découragé.

Ce médicament peut provoquer se doper.

Abus de drogues et dépendance

Les stéroïdes anaboliques androgènes ont été soumis à des abus, généralement à des doses plus élevées que recommandées pour la ou les indications approuvées et en combinaison avec la testostérone. Les abus de stéroïdes anaboliques androgènes, y compris la testostérone, peuvent conduire à de graves effets indésirables, notamment: les événements cardiovasculaires (avec un résultat mortel dans certains cas), le foie et / ou les résultats psychiatriques. L’abus de stéroïdes anaboliques et d’androgènes peut entraîner des symptômes de dépendance et d’abstinence après une réduction significative de la dose ou une interruption abrupte d’utilisation. L’abus de stéroïdes anaboliques et les stéroïdes, y compris la testostérone, entraîne de graves risques pour la santé et doit être découragé.

Population pédiatrique

Chez les enfants pré-pubertaux, l’hésitation et le développement sexuel doivent être surveillés en tant que stéroïdes anabolisants à forte dose peuvent accélérer la fermeture des épiphyses et la maturation sexuelle.

Excipients

Le décanoate de nandrolone contient de l’huile d’arachide et ne doit pas être administré aux patients allergiques aux arachides. En raison d’une éventuelle relation entre les allergies aux arachides et au soja, l’administration de décanoate de nandrolone doit être évitée chez les patients allergiques de soja.

Nandrolone Deanoate contient 100 mg d’alcool benzilique par ML de solution et ne doit pas être donné aux bébés prématurés ou au nouveau-né. L’alcool benzylique peut être toxique et provoquer des réactions anaphylactiques chez les bébés et les enfants de moins de 3 ans.

La fertilité

Chez les hommes, le traitement avec du décanoate de nandrolone peut entraîner des troubles de la fertilité par répression de la formation de spermatozoïdes.

Chez les femmes, le traitement avec du décanoate de nandrolone peut conduire à des cycles menstruels réprimés ou peu fréquents.

Effets sur la possibilité de conduire et d’exploiter les machines

Les connaissances actuelles sont que l’utilisation du décanoate de nandrolone n’influence pas la capacité de conduire et d’exploiter les machines.

Quelle est l’action du décanoate de substance de Nandrolona?

Résultats de l’efficacité

En complément de thérapies spécifiques et de mesures alimentaires dans diverses conditions pathologiques caractérisées par un équilibre négatif de l’azote 1

En ce qui concerne le catabolisme des protéines, le traitement du décanoate de nandrolone induit une augmentation favorable de la masse maigre du corps, du poids corporel et d’autres paramètres de composition corporelle chez les hommes et les femmes qui ont une diminution du poids corporel qui ne peut être inversé que par les mesures alimentaires. L’augmentation de la masse maigre du corps s’accompagne souvent d’une amélioration de l’énergie et de la fatigue, de la fonction physique et de la qualité de vie.

Traitement de l’ostéoporose 2

Des études cliniques montrent que le traitement avec le décanoate de nandrolone provoque une inhibition significative de la résorption et une augmentation de la formation osseuse, entraînant une augmentation de la quantité de minéraux dans l’os et, par conséquent, une réduction du taux de fracture selon certaines études. Dans la plupart des études cliniques, les évaluations de masse osseuse ont montré une différence significative en faveur du décanoate de nandrolone chez les femmes et les hommes, quelle que soit la cause de l’ostéoporose, comme la ménopause, le vieillissement ou le traitement glycorticoïde. Également dans l’ostéoporose établie, le décanoate de nandrolone a augmenté la densité minérale osseuse sans effets secondaires significatifs. La différence a persisté au cours de l’année après la fin du traitement.

Traitement de l’anémie d’insuffisance rénale chronique, de l’anémie aplasique et de l’anémie due aux traitements cytotoxiques 3

Le traitement de l’anémie après une dialyse due à une insuffisance rénale chronique avec la monothérapie de nandrolone décanoate (100-200 mg / semaine) a résulté, en particulier chez les hommes âgés, dans une augmentation favorable des paramètres hématologiques. La combinaison de faible dose de décanoate de nandrolone (50-100 mg / semaine) avec de l’érythropoïétine recombinante humaine (RHEPO), en particulier chez les jeunes masculins et féminins, peut permettre une réduction de la dose d’érythropoïétine. Le décanoate de nandrolone (50-200 mg / semaine) peut être recommandé comme complément de l’anémie aplasique, de l’anémie due aux traitements cytotoxiques ou à la maladie de Fanconi. Dans une anémie aplasique sévère, le décanoate de nandrolone peut augmenter le nombre de répondants au traitement immunosuppresseur. Sur la base des effets positifs du décanoate de nandrolone sur l’hématopoïèse, il est probablement considéré.

Références:

1
Batterham MJ, Gomesia R. Comparaison de l’acétaate de mestrol, de décanoate de nandrolone et de conseil alimentaire pour la perte de poids associée au VIH. Int J Androl 2001; 24: 232-40.
Cattran DC, Fenton SS, Wilson DR, Oreopoulos D, Shimizu A, Richardson RM. L’essai contrôlé du décanoate de nandrolone dans le traitement de l’anémie urémique. Rein Int 1977; 12: 430-6.
Chlebowski RT, Herrold J, Ali I, Oktay E, Chlebowski JS, Ponce AT, Heber D, Block JB. Influence du décanoate de nandrolone sur la perte de poids dans le cancer du poumon avancé non à petites cellules. Cancer 1986; 58: 183-6.
Crawford Bal, Liu Py, Kean MT, Bleasel JF, Handelsman DJ. Essai randomisé par placebo contrôlé des effets des androgènes sur le muscle et les os chez les hommes refroidissant le traitement systémique à long terme des glucocorticoïdes. J Clin Endocrinol Metabol 2003; 88: 3167-76.
Creutzberg EC, Wouters EF, Mostert R, Pluymers RJ, Schols AM. Un rouleau pour les stéroïdes anabolisants dans la réhabilitation des patients atteints de MPOC? L’essai randomisé en double aveugle, contrôlé par placebo. Chef 2003; 124 (5): 1733-42.
Gold J, Batterham MJ, Rekers H, Harms MK et al. Effets du décanoate de nandrolone par rapport au placebo ou à la testostérone sur le gaspillage associé au VIH. VIH Medicine 2006; 7: 146-155.; Étude E-1696, (document sur les 12 semaines initiales: (en phase de maintenance de l’étude 8-24 mois; document en préparation).
Hendler RW, Drachev LA, Bose S, Joshi MK. Étude contrôlée de la thérapie aux androgènes chez l’anémie des patients d’hémodialyse d’entretien. N Engl J Med 1974; 291: 1046-51.
Johansen KL, Mulligan K, Schambelan M. Effets anabolisants du décanate de nandrolone chez les patients reçoit la dialyse: un essai contrôlé randomisé. Jama. 1999 14 avril; 281 (14): 1275-81.
Johansen KL, Painter PL, Sakkas GK, Gordon P, Doyle J, Shubert T. Effets de l’entraînement en exercice de résistance et du décanoate de nandrolone sur la composition corporelle et la fonction musculaire des patients qui reçoivent une hémodialyse: un essai contrôlé randomisé. J Am Soc Nephrol 2006; 17 (8): 2307-2314.
Mirahmadi MK, Vaziri ND. L’administration à long terme de la nandrolone et de la testostérone chez les patients hémodialysés (une comparaison des effets hématopoïétiques, anaboliques et endocriniens). Médicament Intel Clin Pharm 1980; 14: 493-7.
Mulligan K, Zackin R, Clark RA, Alston-Smith B, Liu T, Sattler FR, Delvers TB, Currier JS. Effet de la thérapie de décanoate de nandrolone sur le poids et la masse du corps maigre chez les femmes infectées par le VIH avec une perte de poids: un essai multicentrique randomisé, doubleblind et contrôlé par placebo. Arch Intern Med 2005; 165: 578-85.
Navarro JF, Mora C, Macia M, Garcia J. Comparaison prospective randomisée entre l’érythropoïétine et les androges chez les patients CAPD. Kidney Int 2002; 61; 1537-1544.
Phadtare JM, Ghorpade SV, Sovani VB, Gaikwad SN, Meshram P, Ray SK. Rôle du décanate de nandrolone dans la gestion de la tuberculose pulmonaire: une étude clinique comparative à l’étiquette ouverte. INDIAN PRACT 2006; 59: 1-10.
Schols AM, Soeters PB, Mostert R, Pluymers RJ, Wouters EF. Effets physiologiques du soutien nutritionnel et des stéroïdes anabolisants chez les patients atteints d’une maladie pulmonaire obstructive chronique. Essai randomisé sous-contrôlé. Am J souffle Crit Care Med 1995; 152: 1268-74.
Spires AS, DiVita SF, Allar MJ, Richards S, Sidransk N. Effets bénéfiques du stéroïde anabolique pendant la chimiothérapie cytotoxique pour le cancer métastatique. J Med 1981; 12 (6): 433-45.
Store TW, Woodhouse LJ, Sattler F, Singh AB, Schroeder ET, Beck K, Padero M, Mac P, Yarasheski KE, Geuts P, Willemsen A, Harms MK, Bhasin S. L’essai randomisé et contrôlé par placebo de décanoate de nandrolone dans les hommes infectés par un virus de l’immunodéficience humaine ayant une perte de Wehight légèrement. J Clin Endocrinol Metab. 2005 août; 90 (8): 4474-82 Document sur l’étude E-11703.
Strawford A, Barbieri T, Neese R et al. Effets de la thérapie ND chez les hommes hypogonadiques limites souffrant de perte de poids associée au VIH. J SIDS 1999; 20: 137-46.
Étude E-1560, R&D RR NL0053270 (Résumé: Duncombe E1560, 2005 Résumé Glasgow, manuscrit en préparation.
Teruel JL, Marcen R et al. Androgène (ND) contre l’érythropoïétine pour le traitement de l’anémie chez les patients hémodialysés. J Am Soc Nephrol 1996; 7: 140-4.
deux
Flicker L, Hopper JL, Larkins RG, Lichtenstein M, Buuski G, Wark JD. Nandrolone décanoate et asrapie intranasale de calcitonine dans l’ostéoporrose stablie. Ostéoporose Int 1997; 7: 29-35.
Frisoli A, Szeinfeld VL, PHM Keys. L’effet du décanoate de nandrolone sur la densité minérale osseuse, la masse musculaire, les niveaux d’hémoglobine chez la femme âgée atteinte d’ostéoporose: l’essai clinique à double aveugle, randomisé et contrôlé par placebo. J Gerontol 2005; 60: 648-653.
Gennari C, Agnusdei D, Gonnelli S, Nardi P. Effets de la thérapie de décanoate de nandrolone sur le métabolisme de la masse osseuse et du calcium chez les femmes atteintes d’ostéoporose post-ménopausique établie; Étude à double aveugle, contrôlée par placebo. Maturitas 1989; 11: 187-197.
GEUSENS P, DEQUEKER J. Effet à long terme du décanate de nandrolone, 1 alpha-hydroxyvitamine D3 ou thérapie de perfusion de calcium intermittente sur la teneur en minéraux osseuses, remodelage osseux et taux de fracture dans l’ostéoporose symptomatique: étude contrôlée en double aveugle. Bone Min 1986; 1: 347-357.
GEUSENS P, Dequeker J, Verstraeten A, Nijs J, Van Holsbeeck M. Contenu osseux minéral, épaisseur corticale et taux de fracture chez la femme ostéoporotique après retrait du traitement du décanate de nandrolone, 1 alpha-hydroxyvitamine D3 ou perfusion de calcium d’intermitation. Maturitas 1986; 8: 281-289.
Hassager C, Riis B.J., Pødenphant J, Christiansen C. Nandrolone Decanat Traitement. Maturitas 1989, 11: 305-317.
Hassager C, Jensen LT, Johansen JS, BJ, Melkko J, Pødenphant J, Ristelli L, Christian C et Ristelli J. Le propeptide carboxyterminal du procollagène de type I dans le sérum comme marqueur de la formation osseuse: l’effet du décanoate de nandrolone et des hormones sexuelles féminines. Métabolisme 1991; 2: 205-208.
Hassager C, Jensen LT, Pødenphant J, Thomsen K, Christiansen C. La pyrigénoline carboxy-terminale pyrigénoline télopeptide réticulé du collagène de type I dans le sérum comme marqueur de la résorption osseuse: l’effet du décanoate de nandrolone et de l’hormonothérapie remplacement. Calcif Tissue Int 1994; 54: 30-3.
Hedstroem M, Sjoeberg K, Brosjoe et Aastroem K, Sjoeberg H, Dalen N. Effets positifs des stéroïdes anabolisants, de la vitamine D et du calcium sur la masse musculaire, la densité minérale osseuse et la fonction clinique après une fracture de la hanche. J Bone Joint Surg BR 2002; 84: 497-503.
Johansen JS, Hassager C, Pãonphant J, BJ, Hartwell D, Thomsen K, Christian C. Traitement de l’ostéoporose postménopausique: Le stéroïde anabolique est-il décanoate le candidat est le candidat?. Bone Min 1989: 6: 77-86.
Johell O. L’étude comparative randomisée en double aveugle des effets thérapeutiques de la décraduboline combinée avec une apport en calcium de 500 mg par jour par rapport au traitement avec une fracture de calcium (500 mg par jour) de l’extrémité supérieure de l’humérus. Rapport non publié. 1994.
Publié sous le nom de Résumé: Johell O, Gaerdsell A, Nordqvist A, Ringsberg K, Sernbo I. Nandrolone décanoate chez les femmes fracturées de la hanche ou l’extrémité proximale de l’humérus. Dans: Christiannsen, C (Ed.). 4e Symposium international sur l’ostéoporose; Résumés; Hong Kong; 27 mars – 2 avril 1993. Hong Kong, Gardiner-Caldwell, 1993. P.112, abstr.Au.411.
Lyritis GP, Andoulakis C, Magicis B, Charalambaki Z, Tsakalakos N. Effet du décanoate de nandrolone et du 1-α-hydroxy-calciférol sur les patients atteints d’effondrement ostéoporotique vertébral. L’essai Clinical DoubleBlind. Bone 1994; 27: 209-127.
Besoin d’Ag, Nordin Bec, Chatterton Be. Essai à double aveugle contrôlé par placebo sur le traitement de l’ostéoporrose avec le décanoate de nandrolone anabolique. Ostéoporose int. 1993 Suppl 1; S218-222.
Passeri M, Pedrazzoni M, Pioli G, Butturini L, Ruys AHC, Cortenraad Mgg. Effets de la ND sur la masse osseuse dans l’ostéoporose stablie. Maturitas 1993; 17: 211-219.
3
Aggarwal HK, Sehgal R, Singh S, Nand N, Bharti K, Chakrabarte D. Évaluation de l’efficacité de l’érythropoïétine humaine recombinante à faible dose en combinaison avec une thérapie androgène dans l’anamie de l’insuffisance rénale chronique. J Indian Acad Clin Med 2005; 5: 208-215.
Ballal SH, Domoto DT, Ploack DC, Mardciulonis P, Martin KJ. Les androgènes potentialisent les effets de l’érythropoïétine dans le traitement de l’anémie dans les maladies rénales du stade final. Am J Kidney Dis 1991; 17: 29-33.
Branda RF, Amsden TW et al. Étude randomisée de la thérapie en nandrapie pour les anémies due à une défaillance de la moelle osseuse. Arch Intern Med 1977; 137: 65-9.
Buchwald D, Argyres S, Easterling RE, Oelshlegel FJ JR, Brewer GJ, Schoomaker EB, Abbrecht PH, Williams GW, Weller JM.. Effet du décanoate de nandrolone sur l’anémie des chats chroniques d’hémodialyse. Nephron 1977; 18: 232-8.
Camitta BM, Thomas Ed et al. L’étude prospective des androges et de la transplantation de moelle osseuse pour le traitement de l’anémie aplasique sévère. Blood 1979; 53: 504-14.
Cattran DC, Fenton SS, Wilson DR, Oreopoulos D, Shimizu A, Richardson RM. L’essai contrôlé du décanoate de nandrolone dans le traitement de l’anémie urémique. Rein Int 1977; 12: 430-6.
Daiber A, Con I, Moenne S, Air, Osorio G. Résultats à court et à long terme du traitement des anémies aplasiques avec ducanoate de nandrolone. Médecine 1974; 34: 112-118.
Edelstyn GA, Macrae KD, Macdonald FM. Amélioration de la qualité de la vie dans les tapis de cancer subissant une chimiothérapie. Clin Oncol 1979; 5: 43-9.
Faiz A, de KK, Khondakher AK, Ahmed T, Rahman J, Rashid MA, Alam MA, Tahir MD. Évolution clinique chez 24 patients non sélectionnés d’anémie aplasique traitée avec du décanoate de nandrolone et de prednisolone. J Bangladesh Coll Phys Surg 1991; 9: 16-19.
Gaughan WJ, Liss KA, Dunn SR, Mangold AM, Buhsmer JP, Michael B, Burke JF. L’étude de 6 mois de l’érythropoïétine humaine recombinante à faible dose seule et en combinaison avec des androdes pour le traitement de l’anémie chez les patients hémodialysés chroniques Am J Kidney Dis. 1997 oct; 30 (4): 495-500.
Gorshein D, Asbell S. Effet des androges sur la ferrocinétique dans les poients avec une chimiothérapie de prescription de cancer du sein métastatique. Proc am Clin Oncol 1979; 20: 325.
Hendler RW, Drachev LA, Bose S, Joshi MK. Étude contrôlée de la thérapie aux androgènes chez l’anémie des patients d’hémodialyse d’entretien. N Engl J Med 1974; 291: 1046-51.
Lee MS, Ahn SH, Song JH. Effets des androgènes adjuvants sur l’anémie et les paramètres nutritionnels chez les patients hémodialysés chroniques utilisant une érythropoïétine humaine recombinante à faible passes. Korean J Intern Med. 2002; 17 (3): 167-73.
Malhotra KK, SUESH KR et Bansal RC. Stéroïdes anabolisants en sept défaillances chroniques. J. association. Physicians India 1984; 32, 878-880.
Resagotti L, Dolci C, Bertero L, Genovese A, Podesta F, Testa D. Traitement de l’anémie aplasique avec de la méthenolone, du stanozolol et de la nandrolone. Un rapport de 130 cas. Panminerva Med 1981; 23: 243-8.
Sanchez de la Nieta MD, Caparros G, Rivera F. Aplasie des cellules rouges pures induites par l’époietine avec succès traités avec des androges. J Nephrol 2006; 19: 220-1.
Seewald TR, Zeigler ZR, Gardner FH. Traitement insuffisant d’une anémie aplasique réfractaire sévère avec un décanoate à 3-beéttes et nandrolone. Am J Hematol 1989; 31: 216-218.
Silverberg D, Wexler D, Blum M, Schwarts D, Iain. L’utilisation de androges en anamia résistante à l’érythropoïétine et à moi.V. Fer chez les patients atteints de cœur et d’insuffisance rénale. Néphrol Dial Transplant 2004; 19: 1021-1022 (lettre).
Salomon LR, Hendler Ed. Étude prospective contrôlée de la thérapie androgénique dans l’anémie des maladies rénales chroniques: effets sur la cinétique du fer. Acta Hematology 1988; 79; 12-19.
Spires AS, DiVita SF, Allar MJ, Richards S, Sidransk N. Effets bénéfiques du stéroïde anabolique pendant la chimiothérapie cytotoxique pour le cancer métastatique. J Med 1981; 12 (6): 433-45.
Tsiara Sn, Chados A, Gouva M, Christou L, Panteli K, Kapsali et Bouranas KL. Traitement réussi de l’anémie réfractaire avec un régime combiné contenant l’érythropoïétine humaine recombinante, la méthylprednisolone à faible dose et la nandrolone. J Exp Clin Cancer Res 2004; 23: 47-52.
Turner R. Deca-dudoboline et médicaments cytotoxiques. Acta Endocrinol 1985; 110 Suppl 271: 70-9. 137 Edelstyn GA, Macrae KD.
Thérapie androgène concomitante dans la gestion du cancer du sein avancé par chimiothérapie combinée cyclique. Clin Oncol 1976; 2: 403-6.
Williams JS, Stein JH, Ferris TF. Thérapie de décanoate de nandrolone pour les patients recevant une hémodialyse. Arch Intern Med 1974; 134: 289-92.
Young N, Griffith P, Brittain E, Elfenbein G, Gardner F, et al. L’essai multicentrique de l’antithymocyte globuline dans l’anémie aplasique et les maladies connexes. Blood 1988; 72: 1861-1869.

Caractéristiques pharmacologiques

Propriétés pharmacodynamiques

Groupe pharmacothérapeutique (code ATC): A14A B01.

Le décanoate de Nandrolona contient l’ester de décanoate de Nandrolone qui prépare une durée d’action d’environ 3 semaines après l’administration. En circulation, l’ester de décanoate est hydrolysé à Nandrolone. La nandrolone est chimiquement liée à l’hormone de testostérone masculine. Par rapport à la testostérone, il a une augmentation de l’activité anabolique et une diminution de l’activité androgène. Cela a été démontré dans les tests biologiques animaux et peut s’expliquer par son métabolisme dans le 5alfa-dihydronandrolone, qui a une capacité liée au récepteur des androgènes réduite, contrairement à la dihydrotestostérone de la 5Alfa, qui a augmenté la connexion. La faible androgénicité de la nandrolone est confirmée en usage clinique. Le risque de virilisation augmente avec des doses accrues, la fréquence d’administration et la durée du traitement. Il a été démontré que le décanoate de nandrolone a des effets favorables sur le métabolisme du calcium et l’augmentation de la masse osseuse sur l’ostéoporose. De plus, le déanoate de Nandrolona a une action de préparation d’azote. Cet effet sur le métabolisme des protéines a été établi par des études métaboliques et utilisées thérapeutiquement dans des conditions dans lesquelles une carence en protéines est utilisée, telles que les maladies débilitantes chroniques et après les chirurgies majeures, les brûlures et les traumatismes graves. Dans ces conditions, Nandrolona Decanoate sert de traitement de soutien adjuvant pour des traitements spécifiques et des mesures alimentaires, y compris la nutrition parentérale.

Chez les animaux, le décanoate de nandrolone a un effet stimulant sur l’érythropoïèse, probablement en raison de la stimulation directe des cellules souches hématopoïétiques dans la moelle osseuse et de l’augmentation de la libération d’érythropoïétine. Il offre également une protection contre la dépression de la moelle osseuse causée par des agents cytotoxiques. Chez l’homme, le décanoate de nandrolone stimule l’érythropoïèse, comme le montrent l’augmentation de la quantité d’érythrocytes et des valeurs d’hémoglobine et d’hématocrite. Cet effet est utilisé thérapeutiquement dans le traitement de l’anémie causée par une diminution de la production d’érythropoïétine, de la dépression de la moelle osseuse induite par la chimiothérapie ou l’hypoplasie des cellules souches dans la moelle osseuse. Dans cette dernière condition (par exemple, l’anémie aplasique), la réponse érythropoïétique s’accompagne souvent d’un effet positif sur la leucopoïèse et le thrombopoïe.

Les effets androgènes (par exemple la masculinisation) sont relativement rares aux doses recommandées. Nandrolone n’a pas le groupe C17alfa-alkyl, qui est associé à la survenue de dysfonctionnement hépatique et de cholestase.

Propriétés pharmacocinétiques

Absorption

Après l’injection intramusculaire profonde de décanoate de nandrolone, un entrepôt est formé et le décanoate de Nandrolone est lentement libéré du site d’injection pour le sang, avec une demi-vie de 5 à 15 jours.

Distribution

Dans le sang, l’ester est rapidement hydrolysé dans la nandrolone avec une demi-heure ou moins. Le processus combiné d’hydrolyse, de distribution et d’élimination de la nandrolone a une demi-vie d’environ 4 heures.

Métabolisme et excrétion

Nandrolone est métabolisé dans le foie. Les principaux produits excrétés dans l’urine sont la 19-norandrostérone et la 19-nortiocolanolone.

On ne sait pas si ces métabolites ont une action pharmacologique.

Données de sécurité précliniques

Des études toxicologiques chez les animaux après une administration répétée, n’ont pas indiqué le risque pour la sécurité chez l’homme. Aucune étude n’a été menée pour évaluer la toxicité de la reproduction, de la génotoxicité et de la cancérogénicité. En tant que classe, les stéroïdes anaboliques sont probablement considérés comme un cancer pour l’homme (groupe IARC 2A). Il a été démontré que l’utilisation des androgènes dans différentes espèces entraîne une masculinisation des organes génitaux fœtaux fœtaux externes. Certaines publications ont rapporté la génotoxicité de la nandrolone dans les études in vitro des tests de micronucléos et de micronucléus chez la souris mais pas les rats, et dans les répétitions de comètes de souris et de rats. La pertinence de ces résultats d’utilisation chez les patients est inconnue.

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Le contenu de ce dépliant de paquet a été extrait manuellement de la brochure d’origine, sous la supervision technique du pharmacien responsable: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR 37364). Voir la brochure d’origine. Dernière mise à jour: 28 septembre 2020